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    2026-04-18 02:31:22 来源:澎湃新闻(The Paper) 作者:简讯录

    礼来公司盘中上涨4.15%,此前该公司宣布FDA批准Foundayo(orforglipron),这是一种每日一次的口服GLP-1疗法,用于治疗肥胖或伴有相关疾病的超重成人。该药是同类中首个可在无饮食或饮水限制条件下服用的口服片剂,相较于诺和诺德的口服司美格鲁肽(Wegovy口服制剂)具有便利性优势,后者需严格遵循包括空腹服用在内的给药条件。  在名为ATTAIN-1的3期临床试验中,最高剂量组患者在72周内平均减重27.3磅(12.4%),而安慰剂组平均减重2.2磅(0.9%)。在所有参与者中(无论是否完成试验),平均减重25磅(11.1%),而安慰剂组为5.3磅(2.1%)。更广泛的ATTAIN临床项目在全球入组了超过4500名患者,同时还显示出心血管风险指标的改善,包括腰围、胆固醇、甘油三酯和血压。  礼来表示,Foundayo将通过其LillyDirect平台提供,商业保险患者的起始定价为每月25美元,自费患者为每月149美元。该公司正致力于实现更广泛的可及性,预计自2026年7月起,Medicare D部分的定价约为每月50美元。 .appendQr_wrap{border:1px solid #E6E6E6;padding:8px;} .appendQr_normal{float:left;} .appendQr_normal img{width:100px;} .appendQr_normal_txt{float:left;font-size:20px;line-height:100px;padding-left:20px;color:#333;} 海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP 责任编辑:张俊 SF065

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